资讯详情
洁净区空气净化过程主要涉及的内容！
分类：
信息中心
作者：
发布时间：
2020/07/27 10:40
“医用口罩属于医疗器械？！！”
“嗯，二级的。”
“器械不应该是铁做的那种东西吗？”
“............”
近日，看到这样一段对话，真是笑死小编了。不过，外行人确实对这一块不太了解。
根据《医疗器械分类目录》，医用口罩分为外科口罩和防护口罩，均为二类医疗器械。
国家强制性要求，医用口罩的生产环境必须是10万级洁净室，或以上洁净车间。其标准：无尘、无菌。一些有特殊要求的口罩必须在恒定温度计湿度下进行生产。
那么，它对生产环境有什么要求呢？
空气净化
对于上面的问题，我们先要知道洁净区空气净化过程主要涉及的内容，主要有以下三个方面。
一、源头控制空气洁净度
细菌会依附在微粒上，过滤器通过过滤微粒，从而保证送入室内的全部空气达到洁净度标准。
二、利用气流组织排除已发生的污染
送风进入室内的洁净空气，使产生的微粒和细菌被洁净空气稀释后，强迫其由回风口进入系统的回风管路，在空调设备的混合段和从室外引入的经过过滤的新风混合，再经过进一步过滤后又进入室内。
通过反复的循环就可以把污染控制在一个稳定的水平上，这个水平就应该低于相应的洁净度级别。
三、调整压差
不同级别洁净室（区）室内的空气静压大于5帕（包括与非洁净室），与室外大气大于10帕，防止外界污染或交叉污染从门或各种缝隙部位侵入室内。
苏州市苏信净化设备厂是一家致力于研发颗粒计数检测、洁净技术设计咨询及配套洁净设备生产的专业厂家。自1997年成立以来，公司的产品全方位推进，以满足市场不同领域，不同客户的需求。我司是淮安SX-1056熔喷布滤料测试台直销商，关于淮安SX-1056熔喷布滤料测试台采购、淮安SX-1056熔喷布滤料测试台多少钱等问题，如有需要可以拨打热线 0512-67525878咨询哦！
上一篇：
什么是HPLC的“无限直径效应”？
生物安全实验室中的人员保护（二）
下一篇：
信息中心